煙臺東誠藥業集團股份有限公司核醫藥板塊招聘信息
發布人:賀錦  發布時間:2018-11-09   動態瀏覽次數:1000


       招聘時間:20181119日上午900

       招聘地點:地學樓C501

       招聘崗位及要求:公司宣傳資料

  

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核工學院學團辦

2018119



煙臺東誠藥業集團股份有限公司(前身為煙臺東誠生化股份有限公司)成立于1998年,20125月成功登陸深交所(股票代碼002675)。歷經近20年的積累和發展,現已發展成為一家覆蓋原料藥、中成藥、化藥、核醫藥四大領域,融藥品研發、生產、銷售于一體的大型制藥企業集團。

東誠藥業自2014年起高起點進入高技術壁壘和高成長性的核醫藥行業,相繼并購成都云克藥業、上海益泰醫藥、GMS(中國),完成公司從診斷用核藥到治療用核藥的全產業鏈布局,2017年,東誠藥業收購南京安迪科正電子發展研究有限公司100%股權,進一步奠定了公司在中國核醫藥領域的領先地位,成為在中國市場能夠提供核醫藥整體解決方案的領先企業。

東誠藥業以核醫藥作為企業新的核心競爭力,未來將借助資本市場優勢,集中公司優勢資源,整合國內核醫藥產業,通過“涉足上游、整合下游、布局前沿”的發展思路,打造核醫藥全價值鏈產業平臺。

東誠藥業核醫藥板塊在全國各地幾十個城市設有子公司或分公司,致力于核醫學領域藥品等相關產品的生產及銷售、設備供應、技術研究與咨詢、售后服務等,為醫療機構提供全方位的核醫學解決方案。因業務快速發展需要,現面向全國誠聘各崗位專業技術人才,歡迎來自全國各地的畢業生,加盟東誠藥業,共創美好未來!

招聘崗位:

所屬公司

崗位

學歷

人數

專業

工作職責

工作地點

公司地址&聯系方式

東誠安迪科

制藥工程師

本科

若干

藥學、生物醫學工程、制藥工程、化學工程與工藝、醫學影像工程等相關專業

在公司的在建中心,參與籌建工作,負責生產文件編制、生產流程梳理和試生產工作;

在公司的其他生產中心,按照GMP要求,從事正電子和其他核藥物的生產、合成、分裝工作;

制藥設備包括回旋加速器與合成模塊等的常規保養與維護。

全國

公司地址:北京市朝陽區東三環北路38號安聯大廈2107

聯系人:陳女士

聯系電話:010-85806027

郵箱:amshr@amschina.com

質量專員(QA

本科

若干

-藥學、制藥工程、藥理、藥劑、藥物分析、化學工程或相關專業;

  

負責所在中心的藥品質量管理和質量檢驗工作;

-負責所在中心的藥品質量監督工作;

-負責所在中心的質量管理文件和GMP文件的管理更新。

全國,

質量專員

QC

本科

若干

-藥學、制藥工程、藥理、藥劑、藥物分析、化學工程或相關專業

負責生產所需的原料、輔料及藥品的檢驗工作;

-負責編寫及更新質量標準和操作流程;

-負責檢驗設備的管理和維護。

全國

客服工程師

本科

若干

-自動化、生物醫學工程、機械、核技術等工科專業

負責所屬區域內回旋加速器的安裝、調試、驗收、維修維護;

-完成與上游生產工程師的技術交流、設備安裝等技術提升工作;

-負責支持所屬區域內設備銷售的技術支持工作,幫助北京、南京、福州、廣東東莞、武漢、沈陽、西安用戶。

北京、南京、福州、廣東東莞、武漢、沈陽、西安

上海欣科

質量管理儲備人員

本科

2

核醫學、核藥學,放射化學,藥學,化學等專業,英語四級以上

熟練掌握質量管理部門的各項工作,包括但不限于:原輔料檢測;   生產過程中的藥品質量檢驗;微生物檢查和檢測;完成GMP文件的編寫與修訂;配合部門領導或相關部門完成各種驗證工作;完備供應商管理;定期完成自檢;產品質量回顧分析;并能逐步獨立解決生產經營過程中的質量問題等

上海、蘇州分公司

地址:上海市莘莊工業區春東路528

聯系人:李女士

聯系電話:021-54422384       

郵箱:hr@xk-shanghai.com

生產技術管理儲備人員

本科

2

核醫藥、核藥學、藥學或相關專業,英語四級以上

熟悉企業不同放藥產品特點,審核和批準產品的工業規程,操作規程;

確保藥品按批準的工藝規程生產,儲存;

確保各產品嚴格執行與生產操作相關的各種操作規程;

監督GMP規范執行情況;

監控影響產品質量的因素。

根據需求擔任新品研發及科研合作項目的實驗工作;

確保各種必要的驗證工作;并能逐步獨立解決生產經營過程中的生產技術問題等

上海、蘇州分公司

設備管理儲備人員

本科

1

核技術與應用,電子技術及應用或相關專業,英語四級以上

按照公司要求,做好公司設備儀器管理維護工作;進行設備管理文件的編寫、修訂與

實施;進行設備及相關系統的驗證工作;制訂起草設備的預防性維護計劃和操作規程

上海

南京森科

生產技術管理儲備人員

本科

1

核醫藥、核藥學、藥學或相關專業,英語四級以上

熟悉企業不同放藥產品特點,審核和批準產品的工業規程,操作規程;

確保藥品按批準的工藝規程生產,儲存;

確保各產品嚴格執行與生產操作相關的各種操作規程;

監督GMP規范執行情況;

監控影響產品質量的因素。

根據需求擔任新品研發及科研合作項目的實驗工作;

確保各種必要的驗證工作;并能逐步獨立解決生產經營過程中的生產技術問題等

南京

地址:南京市鼓樓區幕府東路199A21

聯系人:居先生

聯系電話: 13770509400

郵箱:6948569@qq.com

北京森科

質量專員(QA

本科

1

藥學、制藥工程、藥理、藥劑、藥物分析、化學工程或相關專業

負責所在中心的藥品質量管理和質量檢驗工作;

負責所在中心的藥品質量監督工作;

負責所在中心的質量管理文件和GMP文件的管理更新。

北京大興區

地址:北京市大興工業區金科巷10

聯系人:劉女士

聯系電話:010-61272903        

郵箱:wanz_liu@163.com

上海益泰

醫學專員

碩士及以上

1

醫藥、衛生、臨床相關專業,在醫院臨床科室、制藥企業或CRO公司1年以上相關工作經驗。了解《藥品注冊管理辦法》、了解ICH-GCP,熟悉臨床試驗全過程,英語水平至少達到CET6

協助醫學經理參與臨床試驗相關的醫學寫作;負責臨床試驗相關的各類會議的會議記錄工作及整理分發工作;協助醫學經理參與臨床試驗的內部稽查和質量保證、申報資料的醫學審核及專家答疑、跟蹤查閱國內外與公司同類藥物的學術資料、配合其他部門進行項目調研和咨詢。

上海

地址:上海市普陀區中江路879弄天地軟件園43

聯系人:姚女士

聯系方式:021-52993771    郵箱:yjr1688a@126.com

  

臨床監查員

本科及以上

1

醫學、藥學等相關專業,具備二年以上CRACRC相關工作經驗;熟悉臨床試驗監察、CFDA法規;擁有有效的GCP

負責臨床試驗項目入組進度及質量管理;監督臨床方案在中心的實施;負責協調解決新藥臨床試驗過程中出現的問題;協助臨床試驗數據的收集;協助負責召開新藥臨床試驗各階段會議;準備臨床試驗用物品資料;協助完成臨床試驗過程中相關檔案的管理;監查臨床試驗過程全部數據的真實性和完整性

上海

臨床數據專員

碩士及以上

1

醫學統計學、生物統計學、流行病學等相關專業,有制藥企業或CRO公司相關工作經驗,有腫瘤臨床數據管理工作經驗者優先;了解《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、ICH-GCP,了解藥物研發全過程,熟悉臨床試驗全過程以及數據管理流程;有EDC的使用經驗,熟練運用電腦辦公軟件,SASSPSS等統計軟件進行數據統計分析

參與臨床試驗方案設計,制定數據管理解決方案和進度計劃;撰寫和審閱數據管理的相關文件DMP/DVP等;參與CRF/EDC的設計,包括醫學編碼/系統的驗證/用戶接收測試(UAT);監督全部數據活動,包括CRF表數據和外部電子化數據的錄入,審查和澄清;在規定時間內完成一次性數據核查報告和進展報告;組織數據審核會議,準備數據審核會議所需資料;參與臨床試驗數據統計分析,編寫統計程序,以生成表格、列表或圖表

工作期間可在南京、蘇州出差

生產技術人員

專科及以上

1

化學、生物、藥學專業,有專業工作經驗者,尤其曾經從事放射性藥品標記和生產制備者優先;熟悉GMPISO質量管理體系者優先

認真細致的完成生產任務,嚴格按SOP操作,杜絕差錯;負責日常的生產崗位的清場清潔工作;認真真實的填寫批生產紀錄;公司交辦的其他事務

上海

集團公司:

公司地址:煙臺市開發區長白山路7號(煙臺開發區業達醫院東門對面)

聯系方式:徐女士  0535- 6379119     公司郵箱:zxu@dcb-group.com   

公司網址:snse.ecut.edu.cn


 
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